我國(guó)首台遺傳性耳聾基因芯片檢測≥π×φ系統研發成功

“遺傳性耳聾基因芯片檢測系統”研發日(rì)前獲得(de)₹‌成功，從(cóng)而為(wèi)耳聾出生(shēng)缺陷的(d​✘☆☆e)“早發現(xiàn)、早預防、早治療λ↔↑§”，提供了(le)有(yǒu)效的(de)高(gāoφ₽←¶)科(kē)技(jì)手段。

據了(le)解，以往臨床醫(yī)生(shēng)對(duì)于耳聾預防可♦÷€(kě)采取的(de)辦法很(hěn)少(shǎo)，​σ↔而且效果不(bù)佳。這(zhè)項由生(shēng)物(wù)芯片北(běi)₽¥‌↕京國(guó)家(jiā)工(gōng)程σ'研究中心等單位聯合取得(de)的(de)成果，可(kě)快(kuài)速準确檢測出遺傳性耳聾♥↓成因，并有(yǒu)針對(duì)性地(dì)指導$• '治療。

中國(guó)聾兒(ér)康複研究中心副主任孫喜斌教授介紹，我國(guó)有(yǒu)聽(tīng↔λ♠)力障礙患者總數(shù)達2780萬多(duō)人(rén)，占☆↓全國(guó)8296萬殘疾人(rén)的(de)33.₩§®♠5%，列各類殘疾之首。其中，60%的(de)聽(tī™ ε₩ng)力障礙來(lái)自(zì)遺傳，還(hái)可(kě)能(néng)傳遞給子∑‌(zǐ)女(nǚ)後代。同時(shí)，在我國(guó)每年(nián)患有(yǒ∑£ πu)各種出生(shēng)缺陷和(hé)先天π 殘疾的(de)新生(shēng)兒(ér)中，聽(tīng)力殘疾也(yě)最為(wèi)常∞ ∑≤見(jiàn)的(de)。

據介紹，該系統結合了(le)傳統測序技(jì)術(shù)和(hé)基因芯片技₽ε÷ (jì)術(shù)的(de)優勢，可(kě)以同時(shí)快(kuài)速準确地(♣‌∏‍dì)對(duì)與遺傳性耳聾密切相(xiàng)關基因的(∞λ>de)突變位點進行(xíng)測序，幫助臨床醫(yī)生(shēng)從(cóng)病因學角度輔助±"×進行(xíng)耳聾診斷，幫助耳聾患者找出确切病因，同時(shí)也(yě)可(↕↔'kě)以指導患者用(yòng)藥，評價電☆£(diàn)子(zǐ)耳蝸療效，指導生(shēng)活注意∞ &事(shì)項，指導生(shēng)育等等。

通(tōng)過該系統進行(xíng)基因檢測，具✔™∑¶有(yǒu)準确可(kě)靠、速度快(kuài)、操作(zuò)簡單等特點，且價格低(dī♦εε☆)廉。該成果還(hái)将進一(yī)步促進我國(guó)耳¶ 聾預防策略完善，有(yǒu)助實現(xiàn)規模化(huà)預防。